Das Aktionsbündnis "meine Wahl!" ist ein Zusammenschluss von Menschen mit Behinderungen, Selbsthilfevereinigungen, Hilfsmittelherstellern und Versorgungspartnern, die sich gemeinsam für das Recht von Betroffenen auf Mitsprache bei der Wahl Ihrer Versorgung mit medizinischen Hilfsmitteln einsetzen. Lesen Sie hier weiter für mehr Informationen über das Aktionsbündnis.

Die Arbeitsgemeinschaft Spina bifida und Hydrocephalus wurde 1966 gegründet und vertritt die Interessen der Menschen mit angeborener Querschnittlähmung (Spina bifida) und/oder Störung des Gehirnwasserlaufes (Hydrocephalus) sowie von Menschen mit ausschließlich Hydrocephalus.

Die Deutsche ILCO versteht sich als Partner für Stomaträger und Angehörige. Aus einer 1972 gegründeten Arzt-Patienten-Hilfe entstand die Deutsche ILCO, die Solidargemeinschaft und Interessenvertretung der Stomaträger.

Behinderte Menschen, die auf einen Rollstuhl angewiesen sind, sind nicht von sportlicher Aktivität ausgeschlossen. Ein jeder findet heute die Möglichkeit, auf vielfältige Weise Sport zu treiben: Rollstuhlsport. Der Deutsche Rollstuhl-Sportverband (DRS) hat es sich als Fachverband des Deutschen Behinderten-Sportverbandes zur Aufgabe gemacht, diesen speziellen Sport auf breitester Basis zu fördern und fortzuentwickeln

Internationale Fördergemeinschaft Kinder- und Jugend-Rehabilitation e.V.Die Versorgung von Kindern mit Handicap ist ein besonders sensibler Bereich in der Rehabilitation. rehaKIND e.V. hat deshalb verschiedene Instrumente zur Optimierung der diversen Versorgungsprozesse und zur Sicherung eines hohen, aber auch bezahlbaren Qualitätsstandards entwickelt (lesen Sie u.a. hier etwas zum Essener Appell zur Kinderreha vom 10.04.2008).

Der Inkontinenz Selbsthilfe e.V. verfolgt seit seiner Gründung im April 2006 klar definierte Ziele, die in dem Leitbild: „Helfen, Informieren und Fördern“ zusammengefasst sind. Dieses Leitbild wird von den Vereinsmitgliedern ehrenamtlich, durch gezielte Öffentlichkeitsarbeit wie eigene Publikationen, dem Bereitstellen einer Internetseite und dem Organisieren von Informationsveranstaltungen umgesetzt. Zur Verbesserung der Lebenssituation von Betroffenen und Angehörigen informieren Vereinsmitglieder Fachkräfte in Behinderteneinrichtungen und beteiligen sich an der Ausbildung in Alten- und Krankenpflegeschulen.Das Hauptaugenmerk liegt nach wie vor in der Gründung und Betreuung von Selbsthilfegruppen, die es Betroffenen und Angehörigen ermöglicht, sich über ihre Erkrankung zu informieren und auszutauschen.

4hc - for handicapped ist die Informations- und Kommunikationsplattform für Menschen mit Behinderung, schweren Krankheiten und deren Umfeld. Das Portal bietet u.a. täglich aktualisierte News, eine umfangreiche Handicap-Datenbank sowie zahlreiche Informationen aus dem Bereich des Alltagslebens behinderter und schwerkranker Menschen. Zur Kommunikation dient eine Community mit Foren, Pinnwand, Gästebüchern, Chat und vielem mehr. 4hc möchte auch helfen und vermittelt Spenden über den angegliederten Verein "4hc spendet e.V."

Die Initiative Chronische Wunden wurde 1995 von Ärzten, Pflegenden, Mitarbeitern der Kostenträger und anderen Engagierten ins Leben gerufen, um die Prophylaxe und Therapie von Menschen mit chronischen Wunden zu verbessern. Insbesondere will die Initiative Chronische Wunden praxisnah und überall eine optimale Versorgung erreichen. Ausdruck dessen ist auch der Aufbau regionaler Arbeitsgruppen. Diese Arbeitsgruppen sollen in der jeweiligen Region zu einem besseren Verständnis der einzelnen Akteure im Gesundheitswesen beitragen. Zur Verbesserung der Information von Angehörigen und Patienten mit chronischen Wunden erstellt die ICW e.V. Informationsbroschüren.

Menschen mit einer anorektalen Fehlbildung, also einer angeborenen Fehlbildung des Mastdarms, des Afters oder der Harnwege, verfügen häufig über eine mangelnde Blasen- oder Stuhlkontinenz. Die Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Anorektalfehlbildungen SoMA ist Betroffenen und den Eltern betroffener Kinder ein hilfreicher Partner bei allen psychischen und physischen Problemen, die sich aus einer solchen Fehlbildung ergeben können. SoMA e.V. agiert bundesweit und auf regionaler Ebene sowie in den deutschsprachigen Nachbarländern. Die Ziele von SoMA e.V. sind Information, Erfahrungsaustausch, konkrete Hilfestellungen und Beratung sowie Förderung von Wissenschaft und Forschung.